Os médicos estão fartos da mediocridade dos cuidados com a saúde

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As autoridades da UE também reconheceram isso. É importante lembrar que, até agora, a produção desses componentes, principalmente por razões econômicas e menores custos de produção, tem se concentrado em países asiáticos: China, Taiwan e Índia. A pandemia evidenciou as consequências devastadoras que a interrupção das cadeias de suprimentos pode ter, não apenas para os produtos farmacêuticos.

Acredito que considerar esse aspecto deve ser um elemento essencial na reflexão sobre como reparar o sistema de cuidados com a saúde polonês. “Se, devido aos limites de prescrição, mesmo um único médico honesto não conseguir prescrever o medicamento de que um único paciente precisa, isso é uma péssima mudança”, afirma Sebastian Goncerz, presidente do Acordo de Moradores da OZZL. “Temos reivindicações moralmente corretas, substancialmente baseadas na realidade. É tudo o que preciso para reconhecer que estamos tomando a atitude correta”, acrescenta, no contexto do protesto dos médicos anunciado para 30 de setembro.

Beata Dązbłaż: Em 30 de setembro, o Acordo de Moradores do Sindicato dos Médicos Poloneses (PR OZZL) anunciou um protesto contra a má gestão da saúde na Polônia. Na sua opinião, uma das questões que precisam ser abordadas, e que agrava essa má gestão, são as limitações à capacidade dos médicos de prescrever medicamentos. Como isso pode ser resolvido? Sebastian Goncerz: Em primeiro lugar, quaisquer mudanças na área da saúde devem ser baseadas em atos legais. Entretanto, já se passou um mês e meio desde que o então Ministro da Saúde, Adam Niedzielski, introduziu limites para prescrição, e ainda não há legislação sobre o assunto.

Em uma saúde bem administrada, a realidade deve ser regulada por fundamentos legais, e não por ordens oficiais. Em segundo lugar, todas as mudanças devem ser introduzidas em diálogo com a comunidade e especialistas. Isso é claramente demonstrado pelo regulamento sobre a emissão de receitas para medicamentos psicotrópicos, que entrou em vigor em 2 de agosto (uma emenda ao regulamento sobre estupefacientes, substâncias psicotrópicas, precursores de categoria 1 (substâncias com potencial uso na produção de drogas) e preparações que contenham essas drogas ou substâncias – ed.).